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Il mwcqtetraidrotiofene (o mwcgsolfuro di tetrametilene, o mwcwtiolano) è un mwdacomposto organico mwdqsolforato, un mwdgeterociclo saturo a cinque termini, di cui uno è lo mwdwzolfo, ed è quindi un mweatioetere mweqciclico ed è anche il prodotto di completa idrogenazione del mwegtiofene. La sua mwewformula molecolare è (CHmwfa2)mwfq4S. La molecola ha momento dipolare μ = 1,89mwfg mwfwDcite-ref-2[2], molto maggiore di quello del tiofene (μmwha =mwhq 0,56mwhg D),cite-ref-3[3] nel quale uno dei mwiwdoppietti liberi dello mwjazolfo è impegnato nell'mwjqaromaticità dell'anello. Si presenta come un liquido incolore volatile e infiammabile, di odore sulfureo caratteristico; ha quasi la stessa densità dell'acqua, ma è praticamente insolubile in essa; è solubile in ogni rapporto con mwjgbenzene, mwjwetere, mwkaalcool e mwkqacetone; è anche solubile nella maggior parte dei solventi organici.cite-ref-4[4] Commercialmente è denominato con la sigla mwlgTHT. La sua mwlwdensità relativa rispetto all'mwmaacqua è 0,999.

Viene prodotto industrialmente per reazione catalizzata del mwmgtetraidrofurano con mwmwacido solfidricocite-ref-5[5].

Viene utilizzato come solvente nell'industria chimica e talvolta come mwoqinsetticida, ma è largamente impiegato per mwogodorizzare il mwowgas naturale (costituito essenzialmente da mwpametano).

In mwpgItalia è stato ufficialmente inserito nell'elenco dei gas tossici (pur essendo liquido in condizioni ordinarie) dal 1978cite-ref-6[6], anche se risulta essere "solo" nocivo irritante Xi, e per tale ragione è soggetto alle disposizioni del R.D. 9 gennaio 1927, n. 147 (Regolamento speciale per l'impiego dei gas tossici).cite-ref-msds-7-0[7]

Ai fini del mwsatrasporto su strada di merci pericolose è considerato "molto infiammabile" (mwsqnumero Kemler: 33); il suo mwsgnumero UN è 2412.

• Note

• Voci correlate

• Altri progetti

cite-note-11. Sigma Aldrich; rev. del 26.11.2012

cite-note-22. ↑ mwvamwvqmwvgDipole moments, su mwvwstenutz.eu. mwwaURL consultato il 9 agosto 2020.

cite-note-33. ↑ mwxamwxqmwxgDipole moments, su mwxwstenutz.eu. mwyaURL consultato il 9 agosto 2020.

cite-note-44. ↑ mwza(mwzqmwzgEN) PubChem, mwzwmwaaTetrahydrothiophene, su mwaqpubchem.ncbi.nlm.nih.gov. mwagURL consultato il 10 agosto 2023.

cite-note-55. ↑ mwbg(mwbwmwcaEN) Jonathan Swanston, mwcqmwcgUllmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 15 luglio 2006, pp.mwcw a26_793.pub2, mwdaDOI:mwdq10.1002/14356007.a26_793.pub2, mwdgISBNmwdw 978-3-527-30673-2. mweqURL consultato il 27 giugno 2020.

cite-note-66. ↑ D.M. 20 gennaio 1978 (G.U. 13 febbraio, n. 43)

cite-note-msds-77. ↑ mwgamwgqmwggScheda di sicurezza (mwgwmwhaPDF), su mwhqregasitalia.com. mwhgURL consultato il 10 novembre 2010 mwhw(archiviato dall'mwiaurl originale il 7 giugno 2015).

• mwjaTioeteri

• mwjgTiofene

• mwkaPirrolidina

• mwkgTetraidrofurano

Altri progetti

• Wikimedia Commons

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